A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - R - S - T - U - W - Z

---

choroba Wilsona

rzadka choroba o podłożu genetycznym. Charakteryzuje się gromadzeniem w organizmie miedzi, szczególnie w wątrobie i mózgu, co prowadzi do MARSKOŚCI wątroby, a ponadto do uszkodzenia mózgu. Występują zaburzenia zachowania i osobowości, mimowolne ruchy kończyn (ruchy atetotoidalne), sztywność oraz przykurcze mięśniowe, otępienie, a w przypadkach nieleczonych - zgon. Wczesne rozpoznanie, m.in. często dzięki obecności zielo-nobrązowych pierścieni rogówkowych (PIERŚCIEŃ KAY-SERA I FLEISCHERA), umożliwia wprowadzenie diety ubogiej w miedź oraz zastosowanie leku d-penicylaminy, który wiąże miedź i umożliwia jej wydalenie z moczem. (Samuel Alexander Kinnier Wilson, angielski neurolog urodzony w Stanach Zjednoczonych, 1878-1937).