A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - R - S - T - U - W - Z

---

Zespół CREST

Zespół chorobowy związany z toczniem ukła¬dowym, lecz ograniczający się jedynie do:WAPNICY, OBJA¬WU I^AYNAUDA, zmian w przełyku, stwardnienia palców (sklerodactylia) i poszerzenia naczyń krwionośnych skóry (TELEANGIEKTAZJE). Nazwa jest akronimem dla: calanosis (wapnica), Raynaud's phenomenon (objaw Raynauda), esopha¬gus {przełyk), sclerodactylia (stwardnienie palców) i telangiectasia. zespół Criglera i Najtfara, typ I to rzadkie autosomalne zabu¬rzenie genetyczne dziedziczone recesywnie, powodujące brak enzymu (glukuronylotransferazy) niezbędnego do prawidło¬wego funkcjonowania wątroby. Noworodki wykazują wysokie stężenie BILIRUBINY we krwi, co prowadzi do zażółcenia jąder podstawy mózgu. Śmiertelność jest wysoka. Typ II to rzadkie autosomalne zaburzenie genetyczne dziedziczone do-minująco o dużo łagodniejszym przebiegu, w którym wystę¬puje jedynie częściowy niedobór enzymu. Większość przeży¬wa. (John F. Crigler, amerykański pediatra, ur. 1919, i urodzo¬ny w 1914 w Libanie amerykański biolog molekularny i pe¬diatra Victor Assar Najjar), zespół Cushinga, zmiany w organizmie powstałe w wyniku nadmiaru hormonów kortykosteroidowych. Osoba z zespo¬łem Cushinga wykazuje nadwagę z nadmiarem tłuszczu w okolicach karku i ramion. Twarz ma kształt księżyca w peł¬ni i często obecne są purpurawe rozstępy skórne na skórze brzucha. Kobiety wykazują często męski typ owłosienia lub łysienie. Występują: osłabienie, zanik mięśni, wysokie ciśnienie krwi, OSTEOPOROZA oraz, nierzadko, zaburzenia psy¬chiczne. (Harvey Williams Cushing, amerykański neurochi¬rurg, 1869-1939).